Het Dravetsyndroom is een zeldzame genetische aandoening, met als belangrijkste symptomen moeilijk behandelbare...
LEES MEER
Het Dravetsyndroom is een zeldzame genetische aandoening, met als belangrijkste symptomen moeilijk behandelbare...
LEES MEER
(Niet commercieel ingekomen bericht van Eurocept International) In overleg met het College ter Beoordeling van...
LEES MEER
Beste leden van de NVAVG, Met trots presenteren wij twee nieuwe multidisciplinaire richtlijnen: Probleemgedrag...
LEES MEER
Veel ouders met een kind dat het 22q11 Deletie Syndroom (22q11DS) heeft, voelen zich losgelaten in een doolhof. De zorg...
LEES MEER
Zonmw heeft een subsidie verstrekt om de Richtlijn Downsyndroom voor volwassenen vorm te gaan geven. Afgelopen jaar...
LEES MEER
Op woensdag 2 oktober 2019 om 11:00 uur verdedigt Ilse Zaal-Schuller haar proefschrift ‘Decision-making in...
LEES MEER
Op 26 maart 2020 wordt voor de dertiende keer de Ds. Visscherprijs uitgereikt aan de schrijver van het beste...
LEES MEER
Beste allemaal, In de zomer 2018 heb ik gevraagd om een vragenlijst in te vullen en/of te verspreiden over pijn door...
LEES MEER
Momenteel voert Significant in opdracht van het van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) een...
LEES MEER
De richtlijn voor diagnostiek en behandeling van slechthorendheid bij verstandelijke gehandicapten van de Nederlandse...
LEES MEER